תיאור
התפקיד כולל ביצוע סיורי שטח, ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה באופן שוטף ,אישורי מסמכים, יישום פרויקטים
בנושאי איכות ובהתאם לנדרש.
עבודה וקשר ישיר מול כל מחלקות החברה, בדיקת מסמכי אצווה, אישור ולידציות ציוד, בקרות שינוי ,ליווי ואישור חריגות
וקפאות והדרכות עובדי ייצור.
כתיבת דוחות סקירה שנתיים למוצרי החברה.
דרישות
אקדמאי/ת מתחומי מדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה- חובה
ניסיון של כשנתיים לפחות בתחום הבטחת איכות עדיפות מארגונים מתחום הפארמה/מדיקל דיוויס – יתרון
ידע /קליטה מהירה בעבודה עם תוכנות ממוחשבות –יתרון משמעותי.
רקע ב GMP – יתרון משמעותי
אנגלית ברמה טובה מאוד, יכולות כתיבה וניסוח ברמה גבוהה
יכולת עבודה בצוות, עצמאיות, ומוטיבציה רבה
יכולת עבודה עם ממשקים
יכולת הכנת דוחות –יתרון משמעותי
ראש גדול, יכולת מציאת פתרונות , מולטיטסקינג, עבודה תחת לחץ.